PRESENTACIÓN

Caja con 3 blíster conteniendo 10 tabletas cada uno.

COMPOSICIÓN

Cada tableta recubierta con película contiene:

Irbesartán USP                       300 mg

Amlodipina Besilato BP equivalente a 

Amlodipina                  10 mg

Hidroclorotiazida USP                       25 mg

Excipientes                                              c. s.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral

CONTRAINDICACIONES

• ïPacientes con hipersensibilidad a amlodipina, irbesartán, hidroclorotiazida, fármacos derivados de sulfonamidas, dihidropiridinas o a cualquier otro excipiente de este producto. 

• ïPacientes menores de 18 años, mujeres embarazadas y lactantes [consulte Uso en Poblaciones Específicas 10(10.1, 10.2, 10.3)].

• ïPacientes con shock cardiogénico, estenosis aórtica clínicamente significativa, angina inestable (excluyendo la angina de Prinzmetal). Existe un mayor riesgo de hipotensión grave e insuficiencia renal cuando los pacientes con estenosis de la arteria renal bilateral o estenosis de la arteria de un solo riñón que funciona son tratados con medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona.

• ïAnuria

No debe administrarse junto con medicamentos que contengan aliskiren en pacientes con diabetes o insuficiencia renal de moderada a grave (tasa de filtración glomerular [TFG] < 60 mL/min/1.73 m2) [consulte Interacciones Farmacológicas 9(9.2)].

No debe administrarse junto con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) en pacientes con nefropatía diabética [consulte Interacciones Farmacológicas 9(9.2)].

ALMACENAMIENTO

Almacene por debajo de 30ºC protegido de la luz.