PRESENTACION

Cajas con 3 blíster que contienen 10 tabletas cada uno.

COMPOSICION

Cada tableta de liberación prolongada recubierta con película contiene:

Nifedipina USP    60 mg.

Excipientes              c. s.

VIA DE ADMINISTRACION

Oral.

CONTRAINDICACIONES

Nificard 60 no debe administrarse a los pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, o a otra dihidropiridina debido al riesgo teórico de reactividad cruzada, o a cualquiera de los excipientes.

Nifedipina no debe utilizarse en casos de shock cardiogénico, estenosis aórtica clínicamente significativa, angina inestable, o durante o dentro de un mes después de un infarto del miocardio.

Nifedipina no debe utilizarse para el tratamiento de ataques agudos de angina.

La seguridad de las tabletas de Nifedipina de liberación prolongada en hipertensión maligna no se ha establecido.

Las tabletas de Nifedipina de liberación prolongada no deben usarse para la prevención secundaria de infarto del miocardio.

Debido a la duración de la acción de la formulación, las tabletas de Nifedipina de liberación prolongada no deben administrarse a pacientes con insuficiencia hepática.

La Nifedipina no debe administrarse a los pacientes con antecedentes de obstrucción intestinal, obstrucción esofágica, o cualquier grado de disminución del diámetro del lumen del tracto gastrointestinal.

Nifedipina no debe usarse en pacientes con una bolsa de Kock (ileostomía después de la proctocolectomía).

Nifedipina está contraindicada en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal o enfermedad de Crohn.

Nifedipina no debe administrarse concomitantemente con rifampicina ya que los niveles plasmáticos efectivos de nifedipina pueden no alcanzarse debido a la inducción enzimática.

ALMACENAMIENTO

Almacenar a una temperatura que no exceda los 30°C protegido de la luz y la humedad.